美國FDA建議草案摘要
- X光設備商開發劑量更低的機器 (device)
- 建立適當的檢測步驟與劑量監測 (protocol)
- 醫院購買有嬰幼兒特殊設計之X光設備 (purchasing)
- 醫院汰換或避免使用舊有不合用設備 (replacement)
經FDA官方統計放射診斷新生兒中有43%輻射照射過量,因其器官發育尚未完全且未來壽命相對於成人較長,可能導致較高的罹癌機率。
因此FDA早在2012年5月即提出建議性草案,強調嬰幼兒專用X光設備的必要性。並於2017年11月28日,正式發佈“兒科 X光成像裝置上市前通知 ”最終指南。目的就是要求X光機製造商把兒童健康放在第一位,包括新生兒到12歲的幼兒。